忙完了家务，兄弟俩的母亲还要去砖厂工作。 清晨的阳光洒在屋子里，兄弟俩在安静地吃着早餐。 每天起床，兄弟俩全得依靠父亲帮助。 刘贤林的体重不轻，现在父亲抱他上床睡觉有些吃力。 双腿肌肉已完全萎缩了的刘良玉每天多数时间在上网。 家中的小店生意不多，刘贤林可以看电视与看店两不误。 兄弟俩第一次与父母合影。本报记者 涂序理 摄影报道赣南春早。2月27日7点钟不到，于都县桥头乡江背村一个砖厂宿舍内，刘贤林、刘良玉兄弟在父亲的帮助下起床，开始了新的一天。弟弟刘良玉蜷坐在客厅的凳子上刷牙，显得有些吃力。这时，里屋传来“叽咕叽咕”的声音。只见刘贤林坐在一张方凳上，费力地扭动身躯，撬动凳子的两端，一左一右，慢慢向前挪动。虽然只有两步之遥，但刘贤林却用了3分多钟才挪到自己的餐桌前。“兄弟俩能做的事，都会尽量自己去做。”站在一旁的父亲刘争胜说。兄弟俩的老家在于都县禾丰镇。1999年，刘贤林突然走路不稳，到医院检查被诊断为肌肉萎缩性侧索硬化病(ALS)，俗称“渐冻人”。两年后，年仅8岁的刘良玉也被确诊为“渐冻人”。到了2009年，兄弟俩生活无法自理。为了照顾他们，刘争胜夫妇在一个砖厂安了家，政府按城市居民标准给他们一家发放了最低生活保障经费，逢年过节，桥头乡政府的干部也会去看望他们。早餐是母亲一早起来熬好的菜粥。兄弟俩用完后，哥哥还是坚持自己扭动身躯挣扎着从方凳上挪到轮椅上，一边在客厅里看电视，一边照看着开在家中客厅里的小店。尽管身体不便，他一直想着为父母分忧。头天晚上，他跟父亲说想去县城学电脑设计，有义工会帮助他，但父亲考虑到他的身体状况没有同意。这让他有点儿失落。晚饭过后，刘争胜夫妇端来热水，为兄弟俩洗脸、泡脚、按摩。那场景就像寻常家庭中的一幕，平静而温馨。征得全家的同意，我给他们拍了一张合影。兄弟俩很是高兴，因为之前他们还从未跟父母有过合影。桥头乡远离县城，去年风靡一时的“冰桶挑战”为“渐冻人”募捐活动之后，有义工和媒体记者来过他们家。但今年，我们是第一批访客。离开的时候，我朝躺在各自被窝中的兄弟俩挥了挥手，本想说声再见，但我不确定自己是否还会见到他们，于是我轻声跟他们道了一声晚安，兄弟俩都冲我灿烂地笑了。他们的笑容，让我决定以后再去看望他们。加油，“渐冻人”兄弟。